Smilla 0,125 mg + 0,03 mg Tabletki drażowane Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

smilla 0,125 mg + 0,03 mg tabletki drażowane

gedeon richter polska sp. z o.o. - ethinylestradiolum + levonorgestrelum - tabletki drażowane - 0,125 mg + 0,03 mg

Nepexto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

nepexto

biosimilar collaborations ireland limited - etanercept - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; spondylarthropathies; spondylitis, ankylosing; psoriasis - leki immunosupresyjne - rheumatoid arthritisnepexto in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adults when the response to disease-modifying antirheumatic drugs, including methotrexate (unless contraindicated), has been inadequate. nepexto może być podawany w monoterapii w przypadku nietolerancji metotreksatu lub przy stałym leczeniu z metotreksat niepraktyczne.  nepexto is also indicated in the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis in adults not previously treated with methotrexate. nepexto, samodzielnie lub w połączeniu z metotreksatem, wykazano, aby zmniejszyć szybkość progresji uszkodzenia stawów jak mierzy się promieniowanie x i ulepszać fizyczną funkcję. idiopatyczne arthritistreatment młodzieżowy zapalenie stawów (rheumatoid factor pozytywny lub negatywny) i zaawansowane олигоартрит u dzieci i młodzieży w wieku od 2 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, metotreksat. leczenie łuszczycowego zapalenia stawów u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy byli nietolerancyjni, metotreksat. leczenie zapalenia stawów, związane z энтезитом u młodzieży w wieku od 12 lat, które miały niewystarczające odpowiedź lub którzy są nietolerancyjni, tradycyjnej terapii. Этанерцепта nie badano u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Łuszczycowe zapalenie arthritistreatment aktywnego i postępującej łuszczycowego zapalenia stawów u dorosłych, gdy odpowiedź na poprzednie modyfikować przeciwgośćcowych leka terapia była nieadekwatna.. etanercept pokazywał ulepszać fizyczną funkcję u pacjentów z łuszczycowym zapaleniem stawów, a aby zmniejszyć prędkość postęp uszkodzenia stawów obwodowych, mierzonego za pomocą promieniowania rentgenowskiego u pacjentów z полиартикулярным rozwiązaniem symetryczny podtypów choroby. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa leczenie dorosłych z ciężkim nie-radiograficzne osiowe stawów kręgosłupa z obiektywnymi objawami zapalenia jak wskazuje wzrost białka c-reaktywnego (crp) i/lub rezonansu magnetycznego (mri) wskazania, które mieli nieodpowiednią odpowiedź na niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz). deska psoriasistreatment dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego prasowania łuszczyca, które nie jest w stanie odpowiedzieć, lub które mają przeciwwskazania lub nietolerancja inny terapii systemowej, w tym cyklosporyna, metotreksat lub psoralen i promieniowanie ultrafioletowe-a światłem (puva). dzieci psoriasistreatment prasowania przewlekłej ciężkiej niejednolita łuszczycy u dzieci i młodzieży w wieku od 6 lat, które nie jest odpowiednio kontrolowane, lub nie tolerują innych systemowych terapii, lub phototherapies.

Tigecycline Accord Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - tygecycline zgodzie jest wskazany u dorosłych i u dzieci w wieku od ośmiu lat w leczeniu następujących zakażeń (patrz rozdziały 4. 4 i 5. 1):ostre zakażenia skóry i tkanek miękkich (cssti), za wyjątkiem stopy cukrzycowej zakażenia (patrz punkt 4. 4)ostrych zakażeń wewnątrzbrzusznych stosujących (ciai)tygecycline umowy należy stosować tylko w tych przypadkach, gdy inne alternatywne antybiotyki nie pasują (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Amoxicillin + Clavulanic acid Aurovitas (400 mg + 57 mg)/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

amoxicillin + clavulanic acid aurovitas (400 mg + 57 mg)/5 ml proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - amoxicillinum + acidum clavulanicum - proszek do sporządzania zawiesiny doustnej - (400 mg + 57 mg)/5 ml

Tecartus Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - chłoniak, mantle-cell - Środki przeciwnowotworowe - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 10 000 j.m. a.xa/ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. a.xa/ml

Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 10 000 j.m. a.xa/0,4 ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. a.xa/0,4 ml

Fragmin 100000 j.m. anty-Xa/10 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 100000 j.m. anty-xa/10 ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 100000 j.m. anty-xa/10 ml

Fragmin 100000 j.m. anty-Xa/4 ml Roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 100000 j.m. anty-xa/4 ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 100000 j.m. anty-xa/4 ml

Fragmin 10 000 j.m. a.Xa/4 ml roztwór do wstrzykiwań Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fragmin 10 000 j.m. a.xa/4 ml roztwór do wstrzykiwań

pfizer europe ma eeig - dalteparinum natricum - roztwór do wstrzykiwań - 10 000 j.m. a.xa/4 ml